• Препараты для потенции
• Лекарство сиалис где купить

Сиалис – купить в Москве по низкой цене в интернет‐аптеке.

На цій сторінці представлено 290 пропозицій придбати Сиалис в аптеках Дніпра (Дніпропетровська). Ви можете придбати препарат у будь-який із запропонованих аптек, обравши пропозицію з найкращою для вас ціною на Сиалис та найбільш зручним способом доставки (у випадку, якщо доставку дозволено законодавством України). У всіх аптеках, перед тим як зробити покупку, ви можете отримати консультацію провізора з приводу наявності, способів застосування, підбору аналогів препарату Сиалис, можливості його забронювати, терміни доставки. Цю сторінку ви завжди зможете знайти в пошукових системах за запитом "Сиалис ціна в Дніпрі" або Сиалис придбати в Дніпрі.

Сиалис где купить, цена, наличие в аптеках"› poisk-lekarstv-i-tabletok › sialisСиалис где купить, цена, наличие в аптеках

Материалы, представленные здесь, служат лишь для ознакомления и не могут являться руководством для самостоятельного лечения. Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Сайт ни в коем случае не ответственен за приведенные описания препаратов. Тадалафил не оказывает эффекта при отсутствии сексуального стимулирования. Вы используете или не используете их на свой собственный риск! Исследования in vitro показали, что тадалафил является селективным ингибитором ФДЭ5.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, смесь красителя Opadry II желтый. ФДЭ5 - фермент, обнаруженный в гладких мышцах кавернозного тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких, мозжечке. Когда сексуальное возбуждение вызывает местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ5 тадалафилом приводит к повышению уровня ц ГМФ в кавернозном теле полового члена. Является обратимым селективным ингибитором специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5) ц ГМФ.

Ингибитор ФДЭ-5 Регистрационные №№: Фармакологическое действие Препарат для лечения нарушений эрекции. Клинико-фармакологическая группа: Препарат для лечения эректильной дисфункции. Действие тадалафила на ФДЭ5 является более активным, чем на другие фосфодиэстеразы. Тадалафил в 10 000 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ1, ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени, лейкоцитах, скелетных мышцах и в других органах. Тадалафил в 10 000 раз активнее блокирует ФДЭ5, чем ФДЭ3 - фермент, который обнаруживается в сердце и кровеносных сосудах.

Энциклопедия лекарственных препаратов РЛС®https//

Эта селективность в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ3 имеет важное значение, поскольку ФДЭ3 является ферментом, принимающим участие в сокращении сердечной мышцы. Кроме того, тадалафил приблизительно в 700 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ6, обнаруженной в сетчатке и являющейся ответственной за фотопередачу. Тадалафил также проявляет действие в 9000 раз более мощное в отношении ФДЭ5, по сравнению с его влиянием на ФДЭ8, в 9 и 10 и в 14 раз более мощное в отношении ФДЭ5, по сравнению с ФДЭ11.

Распределение в тканях и физиологические эффекты ингибирования ФДЭ8-ФДЭ11 до настоящего времени не выяснены. Тадалафил улучшает эрекцию и возможность проведения успешного полового акта. Эффект проявляется уже через 16 мин после приема препарата при наличии сексуального возбуждения.   Тадалафил у здоровых лиц не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического давления в сравнении с плацебо в положении лежа (среднее максимальное снижение составляет 1.6/0.8 мм рт.ст. Тадалафил не вызывает изменений распознавания цвета (голубой/зеленый), что объясняется его низким сродством к ФДЭ6.  

соответственно) и стоя (среднее максимальное снижение составляет 0.2/4.6 мм рт.ст. Кроме того, не отмечается влияния тадалафила на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка. Тадалафил не вызывает изменений уровня тестостерона, ЛГ и ФСГ в плазме крови.

Не наблюдалось клинически значимого влияния на характеристики спермы у мужчин, принимавших тадалафил в суточных дозах в течение 6 мес в плацебо-контролируемых исследованиях. Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь тадалафил быстро всасывается. Скорость и степень всасывания не зависят от приема пищи. Время приема препарата (утро или вечер) не имеет клинически значимого эффекта на скорость и степень всасывания.

Сиалис где купить"Сиалис где купить

Фармакокинетика тадалафила у здоровых лиц линейна в отношении времени и дозы. В диапазоне доз от 2.5 до 20 мг AUC увеличивается пропорционально дозе. C в плазме достигаются в течение 5 дней при приеме препарата 1 раз/сут. Фармакокинетика тадалафила у пациентов с нарушением функции эрекции аналогична фармакокинетике препарата у лиц без нарушения функции эрекции. Распределение Средний Vсоставляет около 63 л, что указывает на то, что тадалафил распределяется в тканях организма. В терапевтических концентрациях 94% тадалафила связывается с белками плазмы. У здоровых лиц менее 0.0005% введенной дозы обнаружено в сперме.

Метаболизм Метаболизируется с участием изофермента CYP3A4. Основным циркулирующим метаболитом является метилкатехолглюкуронид. Он в 13000 раз менее активен в отношении ФДЭ5, чем тадалафил. Следовательно, этот метаболит вряд ли является клинически значимым.