Производитель | Aspen Pharmacare Holdings Limited |
Продано шт. | 9142 |
Дозировка в мг. | 38 |
Наличие | Нет |
Бесплатная доставка | Нет |
Побочные эффекты | Нет |
Форма выпуска | Капсулы |
Купить Potenikon (natural remedy) онлайн с доставкой:
Силденафил-ФПО — инструкция по применению, описание
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфата дигидрат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), повидон К30, натрия кроскармеллоза, магния стеарат. Состав пленочной оболочки: готовая смесь для пленочной оболочки [спирт поливиниловый, титана диоксид, тальк, макрогол, алюминиевый лак на основе красителя индигокармина, краситель железа оксид желтый]. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.1 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.1 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.2 шт.
Силденафил 100 мг инструкция по применению, показания.
- упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.2 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.2 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.4 шт.
- упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.4 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.4 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.8 шт.
- упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.8 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.8 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.10 шт.
Силденафил-ФПО 25 мг, 50 мг и 100 мг — инструкция по применению, цена.
- упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.12 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.12 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.12 шт.
- упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. Мощный селективный ингибитор циклогуанозинмонофосфат (ц ГМФ)-специфической ФДЭ5. Реализация физиологического механизма эрекции связана с высвобождением NO в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции.
Это, в свою очередь, приводит к увеличению уровня ц ГМФ, последующему расслаблению гладкомышечной ткани кавернозного тела и увеличению притока крови. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает эффект NO посредством ингибирования ФДЭ5, которая ответственна за распад ц ГМФ.
Силденафил селективен в отношении ФДЭ5 in vitro, его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов фосфодиэстеразы: ФДЭ6 - в 10 раз; ФДЭ1 - более чем в 80 раз; ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7-ФДЭ11 - более чем в 700 раз. Силденафил в 4000 раз более селективен в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ3, что имеет важнейшее значение, поскольку ФДЭ3 является одним из ключевых ферментов регуляции сократимости миокарда. Обязательным условием эффективности силденафила является сексуальная стимуляция.
Силденафил-СЗ 50 мг инструкция по применению, показания."Силденафил-СЗ 50 мг инструкция по применению, показания.
Фармакокинетика силденафила в рекомендуемом диапазоне доз носит линейный характер. Абсолютная биодоступность в среднем составляет около 40% (от 25% до 63%). In vitro силденафил в концентрации около 1.7 нг/мл (3.5 н М) подавляет активность ФДЭ5 человека на 50%. После однократного приема силденафила в дозе 100 мг средняя C силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л. Связывание силденафила и его основного циркулирующего N-деметильного метаболита с белками плазмы крови составляет около 96% и не зависит от общей концентрации препарата. Менее 0.0002% дозы силденафила (в среднем 188 нг) обнаружено в сперме через 90 мин после приема препарата. Силденафил метаболизируется, главным образом, в печени под действием изофермента цитохрома CYP3A4 (основной путь) и изофермента цитохрома CYP2C9 (минорный путь). Основной циркулирующий активный метаболит, образующийся в результате N-деметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму.
Селективность действия этого метаболита в отношении ФДЭ сопоставима с таковой силденафила, а его активность в отношении ФДЭ5 in vitro составляет около 50% активности силденафила. Концентрация метаболита в плазме крови здоровых добровольцев составляла около 40% концентрации силденафила.