Производитель | Shionogi & Co., Ltd. |
Продано шт. | 2742 |
Дозировка в мг. | 1 |
Наличие | Есть |
Бесплатная доставка | Нет |
Побочные эффекты | Нет |
Форма выпуска | Капсулы |
Купить Caverject (Alprostadil) онлайн с доставкой:
Тадалафил-СЗ как применять мужчинам, цена, аналоги.
Наша супружеская жизнь была достаточно активной, можно сказать, выше среднего. Но с годами стала идти на спад, пока в прошлом году не наступил перерыв. Благодаря докторам и препарату Тадалафил-СЗ, который я могу себе позволить приобрести, интимная жизнь возобновилась на радость мне и жене. Строго следуя аннотации и наставлениям доктора, принимаю Тадалафил-СЗ для проведения интимных отношений с супругой. Лекарство отлично помогает, в течение периода действия таблеток (более суток) мы неоднократно этим занимаемся По нескольким причинам у меня под 50 заметно поубавились силы в деликатном вопросе. Обследовался, назначили по активному веществу препараты тадалафила.
Тадалафил-СЗ как применять мужчинам, цена, аналоги, сравнение с сиалисом
Благодаря таблеткам Тадалафил-СЗ мне удается вернуть прежний уровень "мужской силы", даже более высокий, чем 8-10 лет назад. После консультаций выбор сделан в пользу наименования Тадалафил-СЗ. Так как препарат подходит по стоимости и показывает хорошую эффективность. Я крайне обрадовался появлению препарата Тадалафил-СЗ, так как по указанию докторов принимал сиалис, цена у которого мягко говоря очень высокая.
Тадалафил является обратимым селективным ингибитором специфической фосфодиэстеразы 5 типа (ФДЭ5) циклического гуанозинмонофосфата (ц ГМФ). Когда сексуальное возбуждение вызывает местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ5 тадалафилом ведет к повышению концентрации ц ГМФ в пещеристом теле полового члена. Следствием этого является расслабление гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию.
Тадалафил не оказывает эффекта в отсутствии сексуального возбуждения. Исследования in vitro показали, что тадалафил является селективным ингибитором ФДЭ5. ФДЭ5 является ферментом, обнаруженным в гладких мышцах пещеристого тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких и мозжечке. Действие тадалафила на ФДЭ5 является более активным, чем на другие фосфодиэстеразы. Тадалафил является в 10 000 раз более мощным в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ1, ФДЭ2, ФДЭ4 и ФДЭ7, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени, лейкоцитах, скелетных мышцах и в других органах.
Тадалафил отзывы пациентов и врачей 21 отзыв"› tadalafil-otzyvyТадалафил отзывы пациентов и врачей 21 отзыв
Тадалафил в 10 000 раз активнее блокирует ФДЭ5, чем ФДЭ3 - фермент, который обнаруживается в сердце и кровеносных сосудах. Эта селективность в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ3 имеет важное значение, поскольку ФДЭ3 является ферментом, принимающим участие в сокращении сердечной мышцы. Кроме того, тадалафил примерно в 700 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ6, обнаруженной в сетчатке и являющейся ответственной за фотопередачу.
Тадалафил также проявляет действие в 9000 раз более мощное в отношении ФДЭ5 в сравнении с его влиянием на ФДЭ8, ФДЭ9 и ФДЭ10, и в 14 раз более мощное в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ11. Распределение в тканях и физиологические эффекты ингибирования ФДЭ8-ФДЭ11 до настоящего времени не выяснены. Тадалафил улучшает эрекцию и повышает возможность проведения полноценного полового акта.
Тадалафил у здоровых лиц не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического давления в сравнении с плацебо в положении лежа (среднее максимальное снижение составляет 1.6/0.8 мм рт.ст. Тадалафил не вызывает изменений распознавания цветов (голубой/зеленый), что объясняется низким сродством его к ФДЭ6. соответственно) и в положении стоя (среднее максимальное снижение составляет 0.2/4.6 мм рт.ст. Кроме того, не наблюдается влияния тадалафила на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка.
С целью оценки влияния ежедневного приема тадалафила на сперматогенез было проведено несколько исследований. Ни в одном из исследований не наблюдалось нежелательного влияния на морфологию сперматозоидов и их подвижность. В одном из исследований было выявлено снижение средней концентрации сперматозоидов по сравнению с плацебо.
Отзывы покупателей о препарате Тадалафил-СЗ в Москве"Отзывы покупателей о препарате Тадалафил-СЗ в Москве
Снижение концентрации сперматозоидов было связано с более высокой частотой эякуляции. Кроме того, не наблюдалось нежелательного влияния на среднюю концентрацию половых гормонов, тестостерона, ЛГ и ФСГ при приеме тадалафила по сравнению с плацебо. Отмечено улучшение эрекции у пациентов с эректильной дисфункцией всех степеней тяжести при приеме тадалафила 1 раз/сут. Ингибирование ФДЭ5 тадалафилом, приводящее к повышению концентрации ц ГМФ в пещеристом теле полового члена, также наблюдается в гладкой мускулатуре предстательной железы, мочевого пузыря и сосудах, которые их кровоснабжают. Расслабление гладких мышц сосудов приводит к увеличению перфузии крови в этих органах, и, как следствие, к снижению выраженности симптомов ДГПЖ. Релаксация гладкой мускулатуры предстательной железы и мочевого пузыря может дополнительно усиливать сосудистые эффекты. Средняя Сmax в плазме достигается в среднем через 2 ч после приема внутрь. Скорость и степень всасывания тадалафила не зависят от приема пищи, поэтому препарат Тадалафил-СЗ можно применять вне зависимости от приема пищи.
Время приема (утром или вечером) не влияет на скорость и степень всасывания. Фармакокинетика тадалафила у здоровых лиц линейна в отношении времени и дозы.