• Препараты для потенции
• Вилдегра дозировка

Вилдегра — инструкция по применению, описание, вопросы по.

Основным компонентом препарата Вилдегра является цитрат силденафила в количестве 70,24 или 140,48 мг, что соответствует дозе в 50 или 100 мг в пересчете на основание. Прочие вещества: гипромеллоза — 110 мг, лактозы моногидрат — 82,52/85,52 мг, МКЦ — 70,24 мг, повидон К25 — 14 мг, магния стеарат — 3 мг. Кишечнорастворимая пленочная оболочка, используемая в дозировке 50 мг, состоит из розового красителя Опадрай II 85F240012 — 12 мг, поливинилового спирта — 4,8 мг, ПЭГ 4000 — 2,9256 мг, красителя железа оксида красного — 0,048 мг, красителя железа оксида желтого — 0,0264 мг, талька — 1,776 мг, титана диоксида — 2,424 мг. Оболочка для таблеток с дозировкой 100 мг включает голубой краситель Опадрай II 85F205024 — 12 мг, поливиниловый спирт — 4,8 мг, ПЭГ 4000 — 2,424 мг, алюминиевый лак с красителями индигокармином и бриллиантовым голубым — 0,7476 мг, краситель железа оксид желтый — 0,0324 мг, тальк — 1,776 мг, титана диоксид — 2,22 мг.

Вилдегра инструкция по применению показания." drugs › vildegraВилдегра инструкция по применению показания.

Таблетки пролонгированного высвобождения в пленочной оболочке с дозой 50 мг имеют округлую двояковыпуклую форму. На поперечном срезе заметны 2 слоя — белое ядро и оболочка розового цвета. Вилдегра по 100 мг выпускается в виде округлых двояковыпуклых таблеток, которые покрыты кишечнорастворимой оболочкой с темно-голубым окрашиванием.

Фасуется лекарственное средство по 1, 2, 4, 10 штук в блистер, который изготавливается из ПВХ-пленки и фольги. Может фасоваться по 10, 20, 40, 50, 100 таблеток в ПЭТ-банку, которая укупоривается крышкой для навинчивания с контролем первого вскрытия, или полимерную банку, закрываемую с помощью натягиваемой крышки из полиэтилена. Также возможна упаковка по 1, 2, 4, 10 блистеров с медицинской инструкцией в картонную пачку.

Силденафил относится к группе мощных избирательных ингибиторов ФДЭ-5. Механизм действия основного вещества заключается в активации естественной эрекции путем выхода оксида азота в пещеристом теле в результате дополнительной стимуляции. Это провоцирует рост содержания ц ГМФ, дальнейшее расслабление гладкомышечного слоя пещеристого тела члена, рост притока крови к органу. Действующее вещество не проявляет непосредственного расслабляющего эффекта на пещеристое тело мужчины, однако потенциирует действие оксида азота благодаря угнетению ФДЭ 5-го типа. Активный компонент в 4000 раз более избирателен по отношению к ФДЭ-5, если сравнивать с ФДЭ-3. Это очень важно, так как именно ФДЭ-3 считается основным энзимом в контролировании сократительной активности миокарда.

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного.

Главным условием высокой активности действующего вещества считается дополнительная стимуляция. Фармакокинетические параметры указанных в инструкции доз отличаются линейностью. При пероральном использовании активный компонент всасывается с достаточно высокой скоростью.

Показатель абсолютной биодоступности не превышает, как правило, 40%, может варьироваться от 25 до 62%. Во время проведения исследований «в пробирке» было обнаружено, что 1,7 нг/мл силденафила способно тормозить ФДЭ-5 практически в 2 раза.   После однократного использования 100 мг действующего вещества усредненное значение максимальной концентрации его свободной формы составило 18 нг/мл.  

Данный параметр при пероральном применении до еды достигается через 1,5 часа. Однако употребление жирных блюд может заметно снизить скорость всасывания силденафила: максимальная концентрация уменьшается на 29%, а время ее достижения удлиняется на 60 минут и составляет уже 2,5 часа. Величина кажущегося стационарного объема распределения (Vss) для действующего вещества — около 105 л.

Связь с плазменными белками активного компонента и его циркулирующего N-деметильного метаболита находится в пределах 96% и не определяется общим содержанием лекарственного средства. Меньше 0,0002% обнаруживается в сперме по истечению 1,5 часов после применения Вилдегры. Основной компонент лекарственного средства подвергается метаболизму посредством изоферментов группы CYP3A4, но также возможен минорный путь преобразования с помощью CYP2C9.

Вилдегра таблетки п/о плен. с пролонг. высвобожд. 50мг 30шт"Вилдегра таблетки п/о плен. с пролонг. высвобожд. 50мг 30шт

В процессе реакции N-деметилирования образуется активная форма циркулирующего метаболита. Избирательность его действия в отношении ФДЭ соответствует таковой для основного вещества, активность его к ферменту 5-го типа — в 2 раза ниже. Содержание активной формы метаболита в крови не превышает 40% от уровня силденафила. Экскреция активного компонента происходит преимущественно посредством кишечника (80% принятой дозы), в заметно меньшем количестве выводится почками. В возрасте старше 65 лет степень выведения ЛС снижается, уровень свободной формы активного вещества возрастает на 40% по сравнению с пациентами младше 45 лет. При этом возраст не влияет на частоту возникновения нежелательных эффектов. Легкая и средняя форма ПН не влияют на фармакокинетические параметры действующего вещества при пероральном использовании 50 мг. Во время тяжелого течения заболевания с КК менее 30 мл/мин уменьшается скорость выведения лекарства, что провоцирует увеличение максимальной концентрации до 88%. Патологии печени У больных с циррозом клиренс активного вещества снижен. Фармакокинетические параметры ЛС у больных с тяжелым течением печеночной недостаточности не исследовались.

Таблетки Вилдегра назначаются в рамках терапии эректильных нарушений, которые характеризуются возникновением сложностей с достижением или сохранением эрекции члена, достаточной для совершения нормального полового акта. Без дополнительной стимуляции лекарственное средство будет неэффективно.