• Препараты для потенции
• Визарсин ку таб отзывы цены

Визарсин Ку-Таб - отзывы мужчин"› vizarsin-ku-tabВизарсин Ку-Таб - отзывы мужчин

До этого пил обычный визарсин - нравилось, а сейчас попробовал ку-таб форму - современное решение, не надо запивать, растворяется буквально за 15 секунд и уже через 10-15 минут начинает действовать. Я уже не раз слышал, что «крутые» таблетки по типу Виагры подделывают. Брэнд раскручен, все берут, конечно находятся аферисты. Было ощущение, что мне лет 20)Из-за своей работы я заработал проблемы с мужской эректильной функцией. Я чтобы не рисковать сначала проконсультировался с врачом. Он в 3 раза дешевле той же Виагры, хотя действующее вещество тоже силденафиле. Колоссальная нагрзука и постоянный стресс сделали свое дело! Так ведь из-за этой же работы у меня катастрофически не было времени сходить ко врачу! Спасибо доброму фармацевту в аптеке за прекрасный совет купить Визарсин Ку-Таб. У нас с женой вчера была первая годовщина совместной жизни в браке.

Визарсин Ку-таб — отзывы покупателей и опыт применения

И я захотел приятно ее удивить и купил Визарсин ку-таб. Я решил принять его заранее за час до прихода жены, и черт возьми, еле дождался, таблетка подействовала на меня через 20 мин. Набросился на нее с порога, в итоге встретили годовщину прямо в коридоре как подростки, про подарки и цветы вообще позабыли) Жена была в восторге) Таблетки супер!

Я из категории ботаников над которыми все смеются, однажды подслушал случайно, что девушки договорились подослать ко мне кого-то, кто со мной переспит и потом всем расскажет, как быстро я кончил. Когда это случилось, я был во всеоружии, принял Визарсин Ку-Таб и всю ночь зажигал со шпионкой. Потом весь универ смотрел на меня квадратными глазами.

Сейчас уже все девушки знают, что "голубые таблетки" для мужчины - это как клеймо "импотент". Ребят, а у кого-то после ку таб был неприятный запах из-за рта? Поэтому кто не хочет палиться раньше времени, советую брать те препараты, у которых таблетки обычного белого цвета. Я тщательно к свиданиям готовлюсь, но девушка отметила, что запах появился. От максигры не было такого, видимо не стоит экономить сто рублей. Да врачи только советы дают в стиле не курить, не пить и отдыхать побольше. У меня в принципе проблем с сексом нет, но иногда всякое случается, вот на такие случаи у меня и припасена упаковка Визарсина ку-таб. Когда использую 100 мг, то эрекция вообще отменная и на долго. Сколько надо принять этих таблеток, чтобы все получилось, как хочется? А потом в аптеке увидел Визарсин Кутаб в разной дозировке, сразу взял на пробу 2 варианта и быстро понял, что именно мне надо. Ну еще могут выписать рецепт на средство для эрекции. Но я визарсин ку-таб и так в аптеке покупаю, тогда вопрос, нафига мне вообще с этой проблемой к врачам ездить?

Визарсин Ку-таб — инструкция по применению, описание

Я в свое время про бады думал, но почитал отзывы и понял, что это не для меня. А мне нужно, чтоб срабатывало здесь и сейчас, как говорится. С ним эффект уже через пятнадцать минут после принятой таблетки, а не после курса в пару недель После романтического ужина, если видишь, что дело в правильном направлении движется, принимаешь мятную пастилку Визарсина Ку-таб. И дыхание освежаешь, и прекрасное продолжение вечера себе обеспечиваешь. То есть даже нескольких мадам обслужить могу, если че. Где-то через полчаса готов хоть всю ночь "продолжать")Я Визарсином ку-таб уже очень давно пользуюсь. А в клубе часто такое случается, что пара-тройка симпатичных девчонок готовы все вместе со мной приятно вечер продолжить)Вчера первый раз купил Визарсин Ку-таб. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (авицел PH101), кальция гидрофосфат, кроскармеллоза натрия, гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая (авицел PH102), магния стеарат. Силденафил селективен в отношении ФДЭ5 in vitro, его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов фосфодиэстеразы: ФДЭ6 - в 10 раз; ФДЭ1 - более чем в 80 раз; ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7-ФДЭ11 - более чем в 700 раз.

Состав оболочки: опадрай II 31К58875 белый (гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид, триацетин). Силденафил в 4000 раз более селективен в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ3, что имеет важнейшее значение, поскольку ФДЭ3 является одним из ключевых ферментов регуляции сократимости миокарда. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает эффект NO посредством ингибирования ФДЭ5, которая ответственна за распад ц ГМФ.   Это, в свою очередь, приводит к увеличению уровня ц ГМФ, последующему расслаблению гладкомышечной ткани кавернозного тела и увеличению притока крови.  

Реализация физиологического механизма эрекции связана с высвобождением NO в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции. Мощный селективный ингибитор циклогуанозинмонофосфат (ц ГМФ)-специфической ФДЭ5.

Обязательным условием эффективности силденафила является сексуальная стимуляция. Фармакокинетика силденафила в рекомендуемом диапазоне доз носит линейный характер. Абсолютная биодоступность в среднем составляет около 40% (от 25% до 63%). In vitro силденафил в концентрации около 1.7 нг/мл (3.5 н М) подавляет активность ФДЭ5 человека на 50%.

Визарсин Ку-таб - официальная инструкция по применению, аналоги, цена.

После однократного приема силденафила в дозе 100 мг средняя C силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л. Связывание силденафила и его основного циркулирующего N-деметильного метаболита с белками плазмы крови составляет около 96% и не зависит от общей концентрации препарата. Менее 0.0002% дозы силденафила (в среднем 188 нг) обнаружено в сперме через 90 мин после приема препарата. Силденафил метаболизируется, главным образом, в печени под действием изофермента цитохрома CYP3A4 (основной путь) и изофермента цитохрома CYP2C9 (минорный путь). Основной циркулирующий активный метаболит, образующийся в результате N-деметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму. Селективность действия этого метаболита в отношении ФДЭ сопоставима с таковой силденафила, а его активность в отношении ФДЭ5 in vitro составляет около 50% активности силденафила. Концентрация метаболита в плазме крови здоровых добровольцев составляла около 40% концентрации силденафила.

N-деметильный метаболит подвергается дальнейшему метаболизму; T - 3-5 ч. После приема внутрь, также как после в/в введения, силденафил выводится в виде метаболитов, в основном, кишечником (около 80% пероральной дозы) и, в меньшей степени, почками (около 13% пероральной дозы).