• Препараты для потенции
• Визарсин отзывы врачей и пациентов

Визарсин — инструкция по применению, дозы, побочные действия, описание.

Могу сделать вывод, что Визарсин не хуже разрекламированных средств и стоит при этом доступно. Обломаться дважды не сильно жаждал, потому побежал в аптеку. Он меня проконсультировал и посоветовал Визарсин купить. Можно спокойно выпить одну и никто не поймет для чего она. Думаю, почти все уже знают для чего «голубые таблетки». Аптекарь сказал, что если нет серьезных проблем с потенцией, хватит 50 мг, принимать это лекарство можно не чаще 1 раза в день. Вернулся, и уже после легкой стимуляции почувствовал, что внизу все в полной боевой готовности)) Секс был классным и алкоголь не стал помехой. Сайт о поддержании мужского здоровья в критических ситуациях. Иногда необходимо в максимально краткий срок собраться и быть готовым.

Визарсин - 26 отзывов и рейтинг покупателей

Для того чтобы избежать осечек вы можете попробовать Визарсин зарегистрированное безрецептурное лекарственное средство для мужской силы. На сайте представлена информация о Визарсин и Визарсин Ку-Таб, способе приема и дозировке. : гидроксипропилцеллюлоза, маннитол (Е421), аспартам (Е951), неогесперидин дигидрохалкон, ароматизатор мяты колосовой, ароматизатор мяты перечной, кросповидон, кальция силикат, магния стеарат Таблетки круглой формы, белого или почти белого цвета, со слегка двояковыпуклой поверхностью и возможными темными пятнами. Другие препараты для лечения урологических заболеваний, включая спазмолитики. После приёма внутрь площадь под кривой "концентрация - время" (AUC) и максимальная концентрация (Cmax) силденафила увеличиваются пропорционально дозе в диапазоне рекомендованных доз (25-100 мг).

Абсолютная биодоступность, в среднем, составляет около 40% (25 - 63%). Максимальные плазменные концентрации при приёме внутрь натощак достигаются в течение 30-120 минут (медиана 60 минут). При приёме силденафила с пищей скорость всасывания его снижается, время достижения максимальной концентрации (Tmax) увеличивается, в среднем, на 60 минут, а Cmax снижается приблизительно на 29%.

Объем распределения (Vd) силденафила в равновесном состоянии составляет около 105 л, что означает его проникновение в ткани. После однократного приёма внутрь 100 мг, средняя максимальная общая концентрация силденафила составляет примерно 440 нг/мл (CV 40%). Поскольку силденафил (и его основной циркулирующий N­десметиловый метаболит) на 96% связаны с белками плазмы, средние плазменные концентрации свободной фракции силденафила составляют 18 нг/мл (38 н M). Связывание с белками не зависит от общей концентрации препарата. Силденафил метаболизируется, главным образом, в печени под действием микросомальных изоферментов печени CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (дополнительный путь).

Врачей и пациентов"› lekarstva › 147-dДетралекс - 73 отзыва врачей и пациентов

Основной циркулирующий активный метаболит образуется в результате N-деметилирования силденафила. Этот метаболит обладает профилем селективности к фосфодиэстеразам, аналогичным профилю силденафила, а его активность в отношении ФДЭ5 составляет примерно 50% от активности основного вещества. Концентрация метаболита в плазме крови составляет около 40% концентрации силденафила.

N-деметилированный метаболит подвергается дальнейшему метаболизму; конечный период его полувыведения составляет около 4 часов. Общий клиренс силденафила из организма составляет 41 л/час, а терминальный период полувыведения – 3-5 часов.   После приема внутрь или внутривенного введения силденафил выводится в виде метаболитов, в основном, с калом (примерно 80% дозы) и в меньшей степени с мочой (примерно 13% дозы).  

У пожилых пациентов (65 лет и старше) клиренс силденафила снижен, а концентрация силденафила и его активного N-десметил-метаболита в плазме примерно на 90% выше. Из-за различий в связывании с белками плазмы крови, обусловленных возрастом, соответствующее повышение плазменных концентраций силденафила составляет 40%.

У пациентов с нарушениями функции почек легкой и умеренной степени (клиренс креатинина 30 -80 мл/мин), фармакокинетика силденафила оставалась неизменной после его однократного перорального применения в дозе 50 мг. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина У пациентов с циррозом печени легкой и умеренной степени тяжести (классов А и В по классификации Чайлд-Пью) клиренс силденафила снижался, что приводило к повышению AUC (84%) и Cmax (47%) по сравнению с пациентами аналогичного возраста без нарушений функций печени. Фармакокинетика силденафила у пациентов с нарушениями функций печени тяжелой степени не изучена.

Врачей и пациентов"› lekarstva › 146-gГинкоум - 65 отзывов врачей и пациентов

Визарсин® Ку-таб® предназначен для пероральной терапии эректильной дисфункции. при наличии сексуальной стимуляции, он восстанавливает нарушенную эректильную функцию за счёт усиления притока крови к половому члену. Физиологический процесс, лежащий в основе эрекции полового члена, включает в себя высвобождение оксида азота в кавернозном теле под действием сексуальных стимулов. Оксид азота (NO) активирует фермент гуанилатциклазу и повышает содержание циклического гуанозин монофосфата (ц ГМФ), которые расслабляет гладкомышечные клетки кавернозного тела и способствует его наполнению кровью. Визарсин® Ку-таб® - селективный ингибитор циклогуанозинмонофосфат (ц ГМФ)-специфической фосфодиэстеразы 5-го типа (ФДЭ5) в кавернозном теле, где ФДЭ5 отвечает за распад ц ГМФ. Визарсин® Ку-таб® оказывает периферическое воздействие на эрекцию. Визарсин® Ку-таб® не обладает прямым расслабляющим действием на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает релаксирующее действие NO в этой ткани. При активации связи NO/ц ГМФ, которое происходит под действием сексуальных стимулов, подавление ФДЭ5 силденафилом приводит к повышению ц ГМФ в кавернозном теле.

Таким образом, для развития желаемого фармакологического действия силденафила необходима сексуальная стимуляция. Лечение эректильной дисфункции у мужчин, которая проявляется неспособностью достичь и поддерживать эрекцию полового члена, достаточную для совершения удовлетворительного полового акта.