• Препараты для потенции
• Заказать виагру

Apteka911› ua › drugsВіагра - інструкція для застосування, купити таблетки Віагри.

Силденафіл належить до високоселективних інгібіторів ц ГМФ-специфічної фосфодіестерази п’ятого типу. Для корекції патологічного стану використовуються таблетки Віагри. Ступінь зв’язування з білками плазми не залежить від загальних концентрацій силденафілу. У добровольців із порушеннями функції нирок легкого та помірного ступеня (кліренс креатиніну 30 80 мл/хв) фармакокінетика силденафілу залишалася незміненою після його однократного перорального застосування у дозі 50 мг.

Виагра - инструкция по применению, купить таблетки Виагры в.

Середні AUC та Cmax N-деметильованого метаболіту відповідно підвищувалися максимум на 126 % та 73 % порівняно з такими показниками у добровольців такого ж віку без порушень функції нирок. Однак через високу індивідуальну варіабельність ці відмінності не були статистично значущими. У добровольців із тяжкими порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну нижче 30 мл/хв) кліренс силденафілу знижувався, що призводило до середніх підвищень AUC та Cmax відповідно на 100 % та 88 % порівняно із добровольцями такого ж віку без порушень функції нирок.

Крім того, значення AUC та Cmax N-деметильованого метаболіту значуще підвищувалися на 200 % та 79 % відповідно. Ліки не впливають на печеристі тіла, але при цьому потенціюють розслаблюючу дію оксиду азоту. Селективність метаболіту відносно ФДЕ5 порівнянна з селективністю силденафілу, а активність метаболіту відносно ФДЕ5 становить приблизно 50 % активності вихідної речовини.

Приймати препарат потрібно на тлі сексуального збудження. Препарат призначений для перорального застосування, приймати необхідно натщесерце за 40–60 хвилин до статевого акту. Прийом їжі напередодні призведе до вповільнення всмоктування ліків і прояву його фармакологічного ефекту. Також слід розглянути можливість застосування початкової дози 25 мг. Купити Віагру в таблетках можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1.

Заказать виагру Саратов"Заказать виагру Саратов

Побічні ефекти під час прийому ліків спостерігаються досить рідко. До найпоширеніших реакцій належать: Перераховані симптоми виникають на тлі індивідуальних особливостей організму й неправильно підібраного дозування. Багато таких побічних реакцій спостерігалося під час або одразу після статевого акту і лише кілька трапилося невдовзі після застосування препарату Віагра без сексуальної активності.

Тому неможливо визначити, чи пов’язаний розвиток таких побічних реакцій безпосередньо із факторами ризику, чи їх розвиток зумовлений іншими чинниками. Ліки використовуються для корекції еректильної дисфункції будь-якої природи.   Це не вітамін або біологічно активна добавка, а ефективний медикамент, дія якого підтверджена численними клінічними дослідженнями.  

Опис препарату Віагра на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Виагра — лекарственное средство, которое используется для коррекции нарушений эрекции у мужчин. Медикамент выпускается в виде таблеток по 25 мг, 50 мг и 100 мг. Силденафил принадлежит к высокоселективным ингибиторам ц ГМФ-специфической фосфодиэстеразы пятого типа. Блокируя указанный фермент, вещество влияет на интенсивность кровоснабжения в области половых органов.

Магазин дженериков для мужчин - Виагра, Левитра, Сиалис

Физиологическая эрекция возникает как результат высвобождения оксида азота в кавернозном теле в процессе сексуальной стимуляции. Это приводит к: Нарушение перечисленных процессов на любом этапе приводит к ухудшению эректильной функции вплоть до импотенции. Для коррекции патологического состояния используются таблетки Виагры. После однократного перорального применения силденафила в дозе 100 мг средняя максимальная общая плазменная концентрация силденафила составляет около 440 нг/мл (коэффициент вариации составляет 40%). Поскольку связывание силденафила и его главного N-десметил-метаболита с плазменными белками достигает 96%, средняя максимальная плазменная концентрация свободного силденафила достигает 18 нг/мл (38 нмоль). Степень связывания с белками плазмы крови не зависит от общих концентраций силденафила. У добровольцев с нарушениями функции почек легкой и умеренной степени (клиренс креатинина 30–80 мл/мин) фармакокинетика силденафила оставалась неизмененной после однократного перорального применения в дозе 50 мг.

Средние AUC и Cmax N-деметилированного метаболита соответственно повышались максимум на 126 и 73% по сравнению с такими показателями у добровольцев такого же возраста без нарушений функции почек. Однако из-за высокой индивидуальной вариабельности эти отличия не были статистически значимыми.